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Important:
Si vous souhaitez acquérir un chaton Maine Coon je vous invite à lire ces
quelques lignes qui sont une explication très succincte . Si vous souhaitez plus de précisions je vous invite à vous rendre sur le site
Cooncept ou sur Maine Coon France (voir nos liens).
Chez le
Maine Coon comme chez de nombreux chats les maladies génétiques
constituent un fléau, il nous semble donc nécessaire même pour une toute petite
chatterie comme la notre, de contribuer à éradiquer autant que faire se peut, ces
maladies. D'autant que la science progresse constamment dans ce domaine.
La
HCM (Cardiomyopathie
Hypertrophique)
Elle
se caractérise par un épaississement de la paroi du ventricule gauche du
muscle cardiaque. Sur plus ou moins long terme, cela se traduit par une
incapacité du coeur à remplir son rôle de pompe et donc à oxygéner l'organisme.
Une des
formes de la HCM appelée HCM1, est détectable à l'aide d'un test ADN .
On
recense alors 3 cas:
- Le chat
est dit "homozygote normal" ou "sain", il n'est donc pas porteur
du gène à l'origine de la maladie.
- Second
cas, le chat est dit "hétérozygote" , cela signifie que la mutation
est présente sur un des allèles du gène, le chat est donc porteur de la maladie
et a des chances de la développer un jour. S'il à des chatons avec
un chat sain 50% des chatons seront hétérozygotes et 50% seront sains.
- Enfin
dernier cas, le chat est déclaré "homozygote positif".
Dans ce cas, le chat à un fort risque de développer une grave et/ou précoce de
HCM.
Cependant, il est important de signaler qu'il existe d' autres formes de HCM qui
ne sont pas détectables par ADN.
Des
études sont en cours afin d'isoler les mutations responsables de ces autres formes de HCM (HCM2.....).
Il
est donc important de tester les reproducteurs par échographie cardiaque de façon
régulière.
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